生物可降解塑胶原料
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A-7 PROCESS FMEA CHECKLIST

A-7过程失效模式及后果分析檢查單

Customer or Internal Part No  .

/ : PGM589N  (J87R/J87S)

Question問題

Yes

No

Comment/Action Required

說明/所需措施

Person Responsible

責任人

Due date

截止日期

1

Was the process FMEA prepared using the Ford guideliness?

準備的SFMEA/DFMEA是否使用福特的PFMEA參考手冊?

ü        

 

QS9000 Manual

QS9000手冊

 

2005-7-8

2

Have all operations affectiog fit,function,durability,governmental regulations and safety been identified and listed sequentially?

以前的工作或保證數據是否被檢查過?

 

ü     

Warranty data have been reviewed

保證數據有檢查過

 

2005-7-8

3

Were similsr part FMEAs considered?

是否考慮過相類似零部件的DFMEA?

ü        

 

Similar part DFMEAS characteristics

有考慮過相似零部件的DFMEA

 

2005-7-8

4

Have historical compaign and warranty data been reveiwed?

SFMEA/DFMEA是否確認特殊性?

ü        

 

Identify special characteristics

DFMEA依據特殊特性

 

2005-7-8

5

Have appropriate corrective actions been planned or take for high risk priority numbers?

是否確認影響高風險失效模式的設計特性?

ü        

 

Have been assigned

有確認影響高風險失效模式之設計特性

 

2005-7-8

6

Or taken for high severity numbers?

適當的改正措施是否標有高風險等級優先的數字?

ü        

 

Have been assigned

 

2005-7-8

7

Have appropriate corrective actions been assigned to high severity numbers?

適當的改正措施是否標有嚴重程度的數字?

ü        

 

Have been assigned

 

2005-7-8

 

8

High risk priprities been revised when corrective actions have been completed and verified?

當修正措施完成和查實后,是否重新修訂風險等級的數字?

ü        

 

Have been assigned

 

2005-7-8

                                                      Revision Date   2005-7-8

Prepared By:          

 
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